Медико-генетическая консультация является структурным подразделением консультативной поликлиники Государственного учреждения здравоохранения Омской области "Областная клиническая больница».
Расписание работы медико- генетической консультации:
Консультативный прием врача-генетика ведется с 8.30 - 15.00 ежедневно.
Прием анализов в бихимическую лабораторию с 8.30 – 10.00 ежедневно.
Исследование кариотипа в цитогенетической лаборатории 10.00 - 11.00 (понедельник, вторник).
В 1977 году под руководством профессора Савченко Ю. Н., ассистентов Кулаковой Т. А. и Редькина Ю.В. была организована цитогенетическая лаборатория и начато научное исследование. Регулярный прием начат с 1979 года врачом генетиком Стефаненко Г.Н., которая руководила медико- генетической консультацией до 2001 года. В 1991 году медико-генетическая консультация получила 2 место в конкурсе Всесоюзного научного общества медицинских генетиков.. В 1990 году Стефаненко Г.Н. была предложена и утверждена программа «Профилактики наследственной и врожденной патологии в Омской области», включающая дородовую профилактику, скрининг беременных в ранние сроки и при непосредственном участии МГК было открыто отделение пренатальной диагностики в диагностическом центре, организован скрининг на врожденные пороки развития и хромосомные аномалии . С 1981 года был начат скрининг детей раннего возраста на фенилкетонурию, а с 1991 года - неонатальный скрининг новорожденных на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз.
1. Консультативно-поликлиническое отделение.
2. Лабораторное отделение:
2.1 Цитогенетическая лаборатория
2.2 Биохимическая лаборатория
2.3 Лаборатория неонатального скрининга (входит в структуру иммунологической лаборатории ОКБ).
В медико-генетической консультации обследуются:
1. Больные и их семьи с врождённой и наследственной патологией:
• врожденные пороки развития;
• олигофрения, особенно сочетающаяся с патологией других органов и систем, имеющая прогрессирующее течение.
• врожденная или прогрессирующая патология скелета, нервной и нервно-мышечной системы, крови, внутренних органов, кожи, эндокринной системы;
• рано развивающиеся и прогрессирующие бронхо-лёгочные процессы, особенно в сочетании с синдромом мальабсорбции и дефицита веса;
• все случаи неправильного развития наружных и внутренних половых органов, полового инфантилизма.
Примечание: На прием должен быть доставлен больной и или полная информация о нём: медицинские документы, данные инструментальных методов исследования, фотографии, данные патоморфологического исследования при необходимости.
Клинико-диагностическая лаборатория
Диагностика наследственных заболеваний с использованием специальных методов исследования.
Цитогенетическая лаборатория
Сотрудники лаборатории:
В составе лаборатории работают 2 врача – лаборанта генетика - Лапутин И.А. - врач высшей квалификационной категории. Начало работы в МГК - 1986 год.
Врач-цитогенетик Лапутин И.А.
